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產(chǎn)品簡稱：Jurkat細胞
中文名稱：人急性T淋巴細胞細胞

規(guī)格：瓶

種屬：人

來源：

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：懸浮

單位:

貨號：E01558

帛科細胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細胞培養(yǎng)板、細胞反應(yīng)管、搖瓶、細胞培養(yǎng)瓶、細胞工廠等，更大就是反應(yīng)器了。

帛科細胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復(fù)蘇細胞或細胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項：
1.細胞復(fù)蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間，非細胞有絲分裂次數(shù)）時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質(zhì)回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質(zhì)，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內(nèi)（管內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復(fù)蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導(dǎo)致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷，引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進而促使細胞死亡。
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微量樣品DNA提取試劑盒   50T  Androst-2-en-17-one  中文名：5α-雄甾-2-烯-17-酮  分子式：C19H28O  度：98.0%

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二氫鈉一水(ACS級)   phosphate, monobasic, monohydrate  質(zhì)量規(guī)格：ACS級,>98.5% MouseN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISA試劑盒小鼠N-乙?；?/span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

葡萄糖酸鈣  Calcium gluconate, hydrate  質(zhì)量規(guī)格：>99% 小鼠凝血因子VIIIa輕鏈(F8aLC)ELISA試劑盒 ，英文名： F8aLC ELISA Kit

十二烷基-β-D-麥芽糖苷;月桂酰基麥芽糖苷  N-Dodecyl-b-maltoside  質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級 小鼠6酮素(6-K-PG)ELISA檢測試劑盒Mouse6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISAKit 96T/48T

鹽酸氨基脲  Aminourea hydrochloride  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人肺耐藥蛋白(LRP)試劑盒 Human LRP ELISA Kit

硫酸鏈霉素滅菌溶液，30 mg/ml  Streptomycin sulfate solution, 30 mg/ml  質(zhì)量規(guī)格：Sterile滅菌溶液,30mg/ml Ratleukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKit大鼠抑制因子(LIF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

乙酰胺  Acetamide  質(zhì)量規(guī)格：>98% Cr.NeoformansRFLP基因分析試劑盒20

萘乙酰胺(AR)  1-Naphthylacetamide  質(zhì)量規(guī)格：AR,>98% MouseNeonatalThyroxine,NN-T4ELISA試劑盒小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鐵屑(>98%，BC)  Iron granules  質(zhì)量規(guī)格：>98%，BC 小鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒 ，英文名： FⅫ ELISA Kit

檸檬酸鐵(>98%，BR)  Iron(III)   質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR 小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA檢測試劑盒Mousebrain-gpeptides,BGP/GehrelinElisakit 96T/48T

DL-乳酸(85~90%，BR)  DL-Lactic acid  質(zhì)量規(guī)格：85~90%，BR 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)試劑盒 Human SP-C ELISA Kit
IL1R2 Others Rat 大鼠 IL1R2 / IL1RB / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照) 脫氟阿托伐他汀鈉Defluoro Atorvastatin  Salt 質(zhì)量規(guī)格：美國進口

人小氣道上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL阿托伐他汀內(nèi)酯-d5Atorvastatin-d5 Lactone質(zhì)量規(guī)格：美國進口

Rb細胞，人視網(wǎng)膜母細胞瘤 宛氏擬青霉 人癌細胞;MDA-MB-4682-羥基-5-硝基煙酸(98%)2-Hydroxy-5-nitronicotinic acid質(zhì)量規(guī)格：0.98

ANGPT2 Protein Human 重組人 ANG2 / Angiopoietin-2 蛋白 (His 標簽)三十六烷(standard for GC,≥98.0%(GC))Hexatriacontane質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥98.0%(GC)

Lec1(倉鼠卵巢細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 B7-H3 / CD276 人細胞裂解液 (陽性對照) 三十六烷(分析標準品,≥99.0%(GC))Hexatriacontane質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.0%(GC)
Jurkat細胞NCI-H1650細胞，人細胞 小鼠細胞,RM-1細胞 CM-R031大鼠腸動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL比卡魯胺（標準品）Bicalutamide質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

Raji(人Butt's瘤細胞) 5×106cells/瓶×2白消安Busulfan/Myleran質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP,可用于細胞培養(yǎng)

Promocell C-28050 DC Generation Medium, 樹突狀細胞生成培養(yǎng)基(即用型) 250ml白消安（標準品）Busulfan/Myleran質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

人骨髓間充質(zhì)干細胞(hMSCs)洛莫司汀Lomustine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

TNFRSF12A Others Human 人 TNFRSF12A / FN14 / TWEAKR 人細胞裂解液 (陽性對照) 洛莫司汀（標準品）Lomustine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
注意事項：
Jurkat細胞（1）預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太??；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。