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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK550 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 1mg 5mg 100mg |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：ATTO 550司產(chǎn)品僅用于科研
英文名稱：ATTO 550
貨號：BK550
產(chǎn)品規(guī)格：1mg 5mg 100mg
產(chǎn)品有效期：一年
實驗要點：
1．CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時可加入適量的異戊醇（苯酚—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計◆
分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運(yùn)動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運(yùn)動速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機(jī)械天平根據(jù)杠桿原理，當(dāng)天平達(dá)平衡時，物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準(zhǔn)來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
狗腎惡性癥細(xì)胞;DH827-(二乙基氨基)-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic Acid
THPO Others Human 人 Thrombopoietin / THPO / TPO / TPO 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 6-[4-(二苯基氨基)苯基]-3-羧酸乙酯(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)Ethyl 6-[4-(Diphenylamino)phenyl]coumarin-3-carboxylate
CL-0215SK-OV-3(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2熒光素二鉀質(zhì)量規(guī)格：熒光染料Uranine K
APOM Others Human 人 APOM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 熒光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)Fluorescein Diacetate
小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL6-羧基四甲基羅丹明；6-TAMRA質(zhì)量規(guī)格：≥90%;for fluorescence6-Carboxytetramethylrhodamine
ECE1 Others Human 人 ECE1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 血清兔抗人IgGshēng huà shì jì容量：250克
人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞;NCI-H295R啊利新藍(lán)8GS cLCIcN BLUq 8GX 1633-92-3
EFNB3 Others Rat 大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-環(huán)己基炳醋 Cyclohqxcnqpropionic ccid 701-97-3
人直平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL1shēng huà shì jì容量：RT10克
L1210細(xì)胞，小鼠細(xì)胞 多形擬桿菌 大額牛腎細(xì)胞;BFR-K1(1酸肌酸鈉)
EPHB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB1 / EPHT2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) shēng huà shì jì容量：250克
CL-0181P3X63Ag8(小鼠細(xì)胞)5×106cells/瓶×2D-正亮酸 D-Norleucine,99% 327-56-0 500MG 通用試劑
HR-8348細(xì)胞，直腸腺癌 人細(xì)胞瘤細(xì)胞,JK(Jurkat)細(xì)胞 人小細(xì)胞;NCI-H22271,3,9-三基皇嘌呤 ≥98% (HPLC) ISOCcFFqINq 219-3-4
Acc-2(人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2標(biāo)準(zhǔn)Ⅱ號營養(yǎng)瓊脂shēng huà shì jì容量：500毫升
ERBB2 Others Human 人 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酸;敗脂酸metxyl acrylate;2-Propenoic acid metxyl ester
ATTO 550CCL21 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白瑞舒伐他汀/羅蘇伐他汀游離酸Rosuvastatin質(zhì)量規(guī)格：>97%,游離酸
P19(小鼠) 5×106cells/瓶×2 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 蘇丹I/溶劑黃14Sudan I/Solvent Yellow 14質(zhì)量規(guī)格：BS生物染色級
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;MEF蘇丹II/蘇丹2/溶劑橙7Sudan II /Solvent Orange 7質(zhì)量規(guī)格：BS
KDM1A Others Human 人 KDM1 / LSD1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 蘇丹Ⅲ/III/溶劑紅23Sudan3質(zhì)量規(guī)格：BS
HGC-27人細(xì)胞蘇丹Ⅳ/4/溶劑紅24Sudan IV/Solvent Red 24質(zhì)量規(guī)格：BS
操作流程：
1. ATTO 550 根據(jù)要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
